因为瘦的几乎皮包骨了，头发也掉的七七八八，脸色白的一点血色都没。
完全没人样了。
而对方对于突然有人进来，没有任何惊讶和惊喜。
不喊不叫。
而是用右手本能挡在眼前，因为眼睛不适应光亮了。
随后，用十分沙哑虚弱的声音主动道：“能能给我点水喝吗”
徐至简反问道：“你是谁？为什么会在这里？发生了什么事？”
男子虚弱道：“咳咳这话应该我问才对咳咳。”
他回道：“我是路过这里想找一些物资的，没想到这个城市还有活人。”
“这样啊我一直住在这里”
男子虚弱的将自身情况说了一遍。
徐至简听的不由心生怜悯。
原来此人身患无比残忍的渐冻症。
渐冻人症状在医学上也被称为：肌萎缩侧索硬化症。
属于运动神经系统疾病的一种。
患有这种症状的患者会逐渐无力，最终导致瘫痪，并因呼吸衰竭而死亡。
这种症状就像是人逐渐被冻住一样，因此俗称“渐冻人症”。
目前全球比较公认的发病率为110万。
也就是每10万人里面就有1人是als患者。
据临床数据统计，截止2010年底，国内已有大约20万患者。
10%的als患者都是遗传因素致病的。
而平均生存期为2-5年。
可以说这是比癌症还残忍的疑难杂症，让人绝望窒息。
试想一下，你头脑很清楚，但只有两眼能转动。
有话要说，却说不出来了。
想吃东西，但不能吞咽。
然后全身渐渐不能动了，变成和枯木一样的状态惨死。
男子是去年开始产生症状的。
他父母在他小时候就因此去世，由福利院抚养长大。
为了治病，将遗留的房子都卖了。
结果并不乐观。
后来他想了各种办法和社会救助，但效果都不行。
最终，一无所有沦落到只能住这个地方苟延残喘。
开始时虽然行动不便，但身体还能活动。
于是靠zf救助补贴生活。
然而不过一年时间，就只剩