研究人员只认为3clpro可能作为潜在的主要药物靶标，以结合和抑制病毒复制活性。
他们需要西蒙斯从他的角度给出判断。
3clpro结构与不同病毒突变体的3clpro之间具有高度相似性，先前为mers或sars设计的抑制剂也可以有效地对抗当下流行的病毒。
同时一种名为n2的抑制剂，以前设计用于抑制3clsars-cov和mers-cov，这次也一起参与了针对病毒的测试。
一些研究人员提出靶向3clpro，其中利托那韦、依美汀、橙皮苷、洛匹那韦和茚地那韦等可用药物的功效已显示出抑制3clpro的潜力。
绿茶的植物化学物质也已被深入评估，以识别具有抑制3clpro潜力的植物化学物质。
此外，还针对sars-cov-2的靶蛋白即膜蛋白m和包膜蛋白e对印楝的植物化学物质进行了评估，其中nimocin、24-methylenecycloartan-3-one、植物甾醇、beta-amyrin和nimbolina被辉瑞的研究人员注射到小白鼠体内。
西蒙斯挨个把小白鼠摸了个遍，不知道是他的心理作用还是真的如此，他认为亲手触摸能有更好的判断。
“我认为这只是这里面状态最好的小白鼠。”
身旁的研究人员连忙替他消毒，另一名研究人员问道：“这只小白鼠注射的是蛋白酶抑制剂。”
“我们根据新冠病毒谱系中五种流行的mpro变体，包括g15s、t21i、l89f、k90r和l205v研发出来的蛋白酶抑制剂。”
“我认为我们需要更多的观察，现在只是刚刚完成初步的注射，后面注射蛋白酶抑制剂的小白鼠能否依然保持最好的状态还是个未知数。”
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