有风险，那你可以拒绝。”
“我对于进入美国市场并没有你想象中的那么迫切，而且，我们华夏国内也有药企在美国做fda的临床试验，如果我出钱的话，我完全可以委托他们帮忙。”
这话一下戳到了弗里德曼的心窝子，这也是他最担心的事情。
一旦青山药业找别的渠道进入fda，那诺华将很大可能错失这款药物。
这是他无法接受的。
片刻后，他深吸一口气，低声道：
“我们可以承担50%费用，就算是代理合同的签字费。”
张扬摇摇头，缓缓伸出一只手指：
“100%。”
“60%，这已经是最多了。”
“100%”
“”
最后的比例谈到了80%。
诺华承担“促肝细胞再生活化剂”fda临床试验80%的费用，这笔费用算作签署代理合同的签字费。
当然，弗里德曼也并不蠢。
临床一期试验费用不会太高，诺华完全可以承担。
而到临床二期时，只要发现“促肝细胞再生活化剂”药效不如预期，诺华可以直接放弃代理合同，亏也亏不到哪里去。
张扬也挺满意，只要“促肝细胞再生活化剂”想要在美国上市就必然要牵涉代理合同，给谁代理不是代理？
有一个愿意给你承担80%费用，而且全程帮你推进fda临床试验的代理还不满意吗？
青山药业和诺华关于“促肝细胞再生活化剂”的谈判双方都还算满意，彼此都得到了想要的结果。
第二天一早，草签合同后，诺华得到了青山药业的委托书以及“促肝细胞再生活化剂”的若干临床试验资料，弗里德曼随即返回美国开始准备fda临床试验事宜。
而张扬完成了和诺华的合同签署，注意力也放在国内“促肝细胞再生活化剂”的临床一期审批上。
一周后，“促肝细胞再生活化剂”通过临床一期审批，蓉城第三人民医院30名肝硬化患者第一时间开始展开为期三个月的临床一二期试验。
张扬对试验结果很有信心，虽然这次“促肝细胞活化剂”同样不是完整版，但其中再生因子已经达到了45%，所以
一旦长期服用，先不说能逆转肝硬化，至少稳定住肝硬化患者病情不再恶化没有问题。
处
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